【最新技术】7周无创产前DNA检测爱奇艺腾讯等抢先报道

作者:admin 来源:未知 点击数: 发布时间:2019年07月25日

  香港时代医疗全球初创

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  7周无创产前DNA检测

  通过在NIPT手艺上的冲破,香港时代医疗集团成功创发了T21-7周无创产前DNA检测手艺,为全球初创独家。手艺的创发成功,惹起了浩繁关心,近日时代医疗集团遭到爱奇艺、腾讯、优酷等多家出名媒体邀请,接管了关于T21-7周的引见专访。

  什么是三体分析症?

  三体分析症是指比一般二体多了一套单体染色体,有三条性染色体。由受精卵发育而来,含有染色体组,属于染色体数目变异,以染色体组的形式成倍添加。

  三体分析症即胎儿染色体数量非常。最常见的三大染色体疾病别离是:

  T21染色体非常(唐氏分析症):先天愚型或Down分析症;

  T18染色体非常(爱德华氏分析症):次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,先天发育不良;

  T13染色体非常(帕陶氏分析症):中枢神经系统发育缺陷、智力差劲等症状。

  经医学研究发觉,胎儿患三体分析症的比例多与女性生育春秋相关:跟着春秋的增加,高龄产妇的卵子在质量上会连年轻女性下降,同时还会伴跟着胎儿先天正常发生的风险。

  以T21先天愚型(唐氏分析症)为例,随妊妇春秋的增加,T21患儿的出生率也敏捷攀升。据全球数据统计:产妇20岁时患儿的出生率为1/696,30岁时为1/415,而35岁时升至1/175,过了40岁风险就可高达1/51,数据惊人!

  且罹患三体分析症的几率是随机的,不受遗传影响,哪怕一对健康的佳耦,也有可能怀上染色体非常的宝宝。

  三体分析症要若何防治?

  到目前为止,对于三体分析症还没有针对性的特殊医治,只能通过孕期排畸的一些产前检测,在怀孕期间给胎儿进行检测,获得成果后进行应对办法。

  内地病院凡是先采用“唐筛”检测,“唐筛”就是通过经济、简洁和无创伤的检测方式,从孕妈咪人群中筛查出“唐氏分析征”的高危孕妈咪,以便进一步明白诊断,最大限度地削减“唐氏儿”的出生。

  早唐筛查(晚期唐氏检测)的最佳时间是在孕期为12~14周。

  查抄方式:通过B超查抄NT值(NT指是胎儿的颈后通明带宽度)。一般12~14周的孕宝宝,NT值0.3cm(有的病院是0.25cm)是一般的。

  良多病院在这一期间只查NT值,但在香港部门机构和国外,比力严谨的早唐筛查法是和晚期的血清学方式连系起来的。也就是在孕晚期,查抄NT值的时候,也会抽静脉血做血清学评估。

  中期唐筛的筛查时间一般在孕16~18周。这段时间不会查抄NT值(或者B超),只会抽取妊妇的血液。通过丈量血液中的甲胎卵白(AFP)、HCG、游离雌三醇(uE3)、 抑止素A二聚体(InhibinA)的数值,并连系妊妇的孕期、春秋、体重等多个维度得出一个数值,再将这个数值与临界数值对比,来判断能否具有唐氏分析征的风险。

  以临床常用的中孕期三联筛查为例,它的检出率在60%-70%,假阳性率在5%-8%之间。也就是说,每100个唐氏分析症胎儿通过唐氏筛查只能检出60-70个。

  唐氏筛查这一种手艺的次要错误谬误是会带来较高的假阳性与假阳性的漏检。

  由于唐筛的成果只是一个校对值,也就是演讲上的校对值,它的成果演讲上只是提醒「高风险」或「低风险」,若是高于临界值,那么即视为高危,怀有唐氏儿的概率较高。接下来,病院大夫一般会建议进行进一步的筛查,使用无创DNA产前检测或羊水穿刺。

  羊水穿刺,即抽取胎盘中的羊水,培育胎儿零落在羊水中的细胞,查验细胞的染色体。但这种手艺会发生创伤,可能会被传染,羊水泄露,且有流产的可能性(概率1%)。

  这也是为什么越来越多人接管愈加安全和快速的无创DNA产前检测手艺。

  香港时代T21-7周检测手艺是现时医疗上检出精确度高和最早能够进行非入侵式无创产前检测。

  该项手艺是现时无创产前检测手艺(NIPT)的进阶版,使用目前最新的分子探针捕获手艺,妊妇在怀胎第7周的时候就能够进行检测,大陆的医疗机构一般为12周,香港的部门医疗机构一般为10周,整整提前了3-5周的时间。只需要通过抽取妊妇8.5ml的血液作为样本,从而进一步检测出胎儿能否有最常见的染色体非常,检测演讲5-8天就能够出具。目前按照临床案例显示,此项手艺平安安全,检测精确率高于99%。

  时代T21-7周检测为准爸妈供给最精确的消息,妊妇怀孕7周或以上便可进行检测,法式简单便利。检测适合任何春秋及风险指数的单胞胎妊妇,而双胞胎、多胞胎及人工受孕的妊妇则并不适合。

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